AI影響性研究中心

申請委託服務需填寫申請表格並提交相關文件。詳細步驟如下：

1. 下載並填寫申請表格
2. 準備產品相關資料及說明文件
3. 透過電子郵件或親自提交申請資料
4. 我們的專員會在收到申請後3個工作日內與您聯繫

如需更多協助，請參考申請流程圖或直接聯絡我們。

完整的委託服務流程通常包含以下階段：

• 前期規劃: 7-12個月 詳細內容可參考本中心標準化流程與表格
• AI產品影響性第一階段評估: 1個月
• 專案啟動/臨床試驗設計階段: 3-6個月
• 申請聯盟醫院倫理委員會審查: 1個月
• AI產品影響性第二階段評估: 1-2個月
• 臨床試驗執行階段: 依不同試驗性質，而有不同的規劃

以下依委託項目所需時間，因研究複雜度而異，在初步評估後，我們會提供更精確的時間表。

• 服務A.臨床試驗統計分析
• 服務B.健保預算影響分析(BIA)
• 服務C.全民健康保險給付成本效益分析 (CEA)

我們收費標準基於服務方案及研究複雜程度有所不同：

• 第一階段審查費：新台幣5萬元 (含20%管理費)，評估是否立案，並針對委託案件給予評估建議。
• 第二階段審查費：
  • 研究設計費：新台幣20萬元起。
  • 數據分析費：
    • A.臨床試驗統計分析：新台幣5萬元
    • B.健保預算影響分析(BIA)：新台幣10-30萬元
    • C.全民健康保險給付成本效益分析(CEA)：新台幣300-350萬元
  • 管理費：計畫經費20%
  • 人力資源費用編列：
    • 專家諮詢費：專家諮詢會議出席費：2,000元/小時
    • 主持人/協同主持人費用：(委託者自行編列)
    • 醫師執行收案費：(委託者自行編列)
    • 研究人員費用：(委託者自行編列)
    • 受試者費用：(委託者自行編列)
  • IRB審查費：新台幣6萬元。

詳細內容可參考本中心收費機制及廠商委託費用分析表(範本)。

我們嚴格遵守資料保密協議，保護所有廠商提交的資訊：

• 我們會與所有合作廠商簽署保密協議（NDA)，團隊嚴格遵守保密義務
• 使用加密技術儲存和傳輸敏感資料
• 僅有授權研究人員可存取相關資料
• 依據廠商要求，可在委託結束後銷毀敏感資料

如有特殊保密需求，請在申請時說明，我們可提供客製化的資料保護方案。

我們專注於評估多種AI醫療產品類型：

• 醫學影像分析與輔助診斷工具
• 臨床決策支援系統
• 遠距醫療與監測解決方案
• 預測分析和風險評估工具
• 醫療數據處理與管理系統

如果您的產品類型不在上述範圍，請聯絡我們討論可能的合作方式。我們樂於探索新的評估領域。